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(单选题)1: 粉体粒子大小是粉体的基本性质，粉体粒子愈小 A: 比表面积愈大 B: 比表面积愈小 C: 表面能愈小 D: 流动性不发生变化 标准答题: (单选题)2: 可作为渗透泵制剂中渗透促进剂的是 A: 氢化植物油 B: 脂肪 C: 淀粉浆 D: 蔗糖 标准答题: (单选题)3: 以下应用固体分散技术的剂型是 A: 散剂 B: 胶囊剂 C: 微丸 D: 滴丸 标准答题: (单选题)4: 以下方法中，不是微囊制备方法的是 A: 凝聚法 B: 液中干燥法 C: 界面缩聚法 D: 薄膜分散法 标准答题: (单选题)5: 构成脂质体的膜材为 A: 明胶-阿拉伯胶 B: 磷脂-胆固醇 C: 白蛋白-聚乳酸 D: β环糊精-苯甲醇 标准答题: (单选题)6: 已知某脂质体药物的投料量W总，被包封于脂质体的摇量W包和未包入脂质体的药量W游，试计算此药的重量包封率QW% A: QW%＝W包／W游×100% B: QW%＝W游／W包×100% C: QW%＝W包／W总×100% D: QW%＝（ W总－W包）／W总×100% 标准答题: (单选题)7: 下列关于蛋白质变性的叙述不正确的是 A: 变性蛋白质只有空间构象的破坏 B: 变性蛋白质也可以认为是从肽链的折叠状态变为伸展状态 C: 变性是不可逆变化 D: 蛋白质变性是次级键的破坏 标准答题: (单选题)8: 包衣时加隔离层的目的是 A: 防止片芯受潮 B: 增加片剂硬度 C: 加速片剂崩解 D: 使片剂外观好 标准答题: (单选题)9: 微囊和微球的质量评价项目不包括 A: 载药量和包封率 B: 崩解时限 C: 药物释放速度 D: 药物含量 标准答题: (单选题)10: 有效成分含量较低或贵重药材的提取宜选用 A: 浸渍法 B: 渗漉法 C: 煎煮法 D: 回流法 E: 蒸馏法 标准答题: (单选题)11: 下列关于骨架型缓释片的叙述，错误的是 A: 亲水凝胶骨架片中药物的释放比较完全 B: 不溶性骨架片中要求药物的溶解度较小 C: 药物从骨架片中的释放速度比普通片剂慢 D: 骨架型缓释片一般有三种类型 标准答题: (单选题)12: 下列哪种物质为常用防腐剂 A: 氯化钠 B: 乳糖酸钠 C: 氢氧化钠 D: 亚硫酸钠 标准答题: (单选题)13: 可用于预测同系列化合物的吸收情况的是 A: 多晶形 B: 溶解度 C: pKa D: 油/水分配系 标准答题: (单选题)14: 栓剂直肠给药有可能较口服给药提高药物生物利用度的原因是 A: 栓剂进入体内，体温下熔化、软化，因此药物较其他固体制剂，释放药物快而完全 B: 药物通过直肠中、下静脉和肛管静脉，进入下腔静脉，进入体循环，避免肝脏的首过代谢作用 C: 药物通过直肠上静脉进入大循环，避免肝脏的首过代谢作用 D: 药物在直肠粘膜的吸收好 E: 药物对胃肠道有刺激作用 标准答题: (单选题)15: 固体分散体存在的主要问题是 A: 久贮不够稳定 B: 药物高度分散 C: 药物的难溶性得不到改善 D: 不能提高药物的生物利用度 标准答题: (单选题)16: 下列哪项不能制备成输液 A: 氨基酸 B: 氯化钠 C: 大豆油 D: 葡萄糖 E: 所有水溶性药物 标准答题: (单选题)17: 防止药物氧化的措施不包括 A: 选择适宜的包装材料 B: 制成液体制剂 C: 加入金属离子络合剂 D: 加入抗氧剂 标准答题: (单选题)18: 下述中哪项不是影响粉体流动性的因素 A: 粒子大小及分布 B: 含湿量 C: 加入其他成分 D: 润湿剂 标准答题: (单选题)19: 混悬剂中加入适量枸橼酸盐的作用是 A: 与药物成盐增加溶解度 B: 保持溶液的最稳定PH值 C: 使ξ电位降到一定程度，造成絮凝 D: 与金属离子络合，增加稳定性 标准答题: (单选题)20: 单凝聚法制备微囊时，加入硫酸钠水溶液的作用是 A: 凝聚剂 B: 稳定剂 C: 阻滞剂 D: 增塑剂 标准答题: (单选题)21: 下列有关灭菌过程的正确描述 A: Z值的单位为℃ B: F0值常用于干热灭菌过程灭菌效率的评价 C: 热压灭菌中过热蒸汽由于含热量较高故灭菌效率高于饱和蒸汽 D: 注射用油可用湿热法灭菌 标准答题: (单选题)22: 下列关于滴丸剂的叙述哪一条是不正确的 A: 发挥药效迅速，生物利用度高 B: 可将液体药物制成固体丸，便于运输 C: 生产成本比片剂更低 D: 可制成缓释制剂 标准答题: (单选题)23: 下列哪项不属于输液的质量要求 A: 无菌 B: 无热原 C: 无过敏性物质 D: 无等渗调节剂 E: 无降压性物质 标准答题: (单选题)24: 药物制成以下剂型后那种显效最快 A: 口服片剂 B: 硬胶囊剂 C: 软胶囊剂 D: 干粉吸入剂型 标准答题: (单选题)25: 下列关于药物制剂稳定性的叙述中，错误的是 A: 药物制剂在储存过程中发生质量变化属于稳定性问题 B: 药物制剂稳定性是指药物制剂从制备到使用期间保持稳定的程度 C: 药物制剂的最基本要求是安全、有效、稳定 D: 药物制剂的稳定性一般分为化学稳定性和物理稳定性 标准答题: (单选题)26: 在一个容器中装入一些药物粉末，有一个力通过活塞施加于这一堆粉末，假定，这个力大到足够使粒子内空隙和粒子间都消除，测定该粉体体积，用此体积求算出来的密度为 A: 真密度 B: 粒子密度 C: 表观密度 D: 粒子平均密度 标准答题: (单选题)27: 以下关于溶胶剂的叙述中，错误的是 A: 可采用分散法制备溶胶剂 B: 属于热力学稳定体系 C: 加电解质可使溶胶聚沉 D: ζ电位越大，溶胶剂越稳定 标准答题: (单选题)28: 既能影响易水解药物的稳定性，有与药物氧化反应有密切关系的是 A: pH B: 广义的酸碱催化 C: 溶剂 D: 离子强度 标准答题: (单选题)29: 透皮制剂中加入“Azone”的目的是 A: 增加贴剂的柔韧性 B: 使皮肤保持润湿 C: 促进药物的经皮吸收 D: 增加药物的稳定性 标准答题: (单选题)30: 在药物制剂中，单糖浆的流动表现为下列哪种形式 A: 牛顿流动 B: 塑性流动 C: 假塑性流动 D: 胀性流动 标准答题: (单选题)31: 浸出过程最重要的影响因素为 A: 粘度 B: 粉碎度 C: 浓度梯度 D: 温度 标准答题: (单选题)32: I2＋KI－KI3，其溶解机理属于 A: 潜溶 B: 增溶 C: 助溶 标准答题: (单选题)33: 下列关于包合物的叙述，错误的是 A: 一种分子被包嵌于另一种分子的空穴中形成包合物 B: 包合过程属于化学过程 C: 客分子必须与主分子的空穴和大小相适应 D: 主分子具有较大的空穴结构 标准答题: (单选题)34: 最适合制备缓(控)释制剂的药物半衰期为 A: 15小时 B: 24小时 C: <1小时 D: 2-8小时 标准答题: (单选题)35: 下列关于胶囊剂的叙述哪一条不正确 A: 吸收好，生物利用度高 B: 可提高药物的稳定性 C: 可避免肝的首过效应 D: 可掩盖药物的不良嗅味 标准答题: (单选题)36: 以下关于微粒分散系的叙述中，错误的是 A: 微粒分散系有利于提高药物在分散介质中的分散性和稳定性，有助于提高药物的溶解速度及溶解度 B: 微粒分散体系属于动力学不稳定体系，表现为分散系中的微粒易发生聚结 C: 胶体微粒分散体系具有明显的布朗运动、丁泽尔现象、和电泳等性质 D: 在DLVO理论中，势能曲线上的势垒随电解质浓度的增加而降低 标准答题: (单选题)37: 在一定条件下粉碎所需要的能量 A: 与表面积的增加成正比 B: 与表面积的增加呈反比 C: 与单个粒子体积的减少成反比 D: 与颗粒中裂缝的长度成反比 标准答题: (单选题)38: 影响药物稳定性的外界因素是 A: 温度 B: 溶剂 C: 离子强度 D: 广义酸碱 标准答题: (单选题)39: 压片时出现裂片的主要原因之一是 A: 颗粒含水量过大 B: 润滑剂不足 C: 粘合剂不足 D: 颗粒的硬度过大 标准答题: (单选题)40: 软膏中加入 Azone的作用为 A: 透皮促进剂 B: 保温剂 C: 增溶剂 D: 乳化剂 标准答题: (单选题)41: 盐酸普鲁卡因的主要降解途径是 A: 水解 B: 氧化 C: 脱羧 D: 聚合 标准答题: (单选题)42: 灭菌法中降低一个1gD值所需升高的温度是 A: Z值 B: D值 C: F值 D: F0值 标准答题: (单选题)43: 下列关于药物稳定性的叙述中，错误的是 A: 通常将反应物消耗一半所需的时间称为半衰期 B: 大多数药物的降解反映可用零级、一级反应进行处理 C: 若药物的降解反应是一级反应，则药物有效期与反应物浓度有关 D: 若药物的降解反应是零级反应，则药物有效期与反应物浓度有关 标准答题: (单选题)44: 下列有关气雾剂的叙述，错误的是 A: 可避免药物在胃肠道中降解，无首过效应 B: 药物呈微粒状，在肺部吸收完全 C: 使用剂量小，药物的副作用也小 D: 常用的抛射剂氟里昂对环境有害 E: 气雾剂可发挥全身治疗或某些局部治疗的作用 标准答题: (单选题)45: 油性软膏基质中加入羊毛脂的作用是 A: 促进药物吸收 B: 改善基质的吸水性 C: 增加药物的溶解度 D: 加速药物释放 标准答题: (单选题)46: CRH用于评价 A: 流动性 B: 分散度 C: 吸湿性 D: 聚集性 标准答题: (单选题)47: 中国药典中关于筛号的叙述，哪一个是正确的 A: 筛号是以每英寸筛目表示 B: 一号筛孔最大，九号筛孔最小 C: 最大筛孔为十号筛 D: 二号筛相当于工业200目筛 标准答题: (单选题)48: 包合物制备中，β-CYD比α-CYD和γ-CYD更为常用的原因是 A: 水中溶解度最大 B: 水中溶解度最小 C: 形成的空洞最大 D: 包容性最大 标准答题: (单选题)49: 适于制备成经皮吸收制剂的药物是 A: 在水中及在油中溶解度接近的药物 B: 离子型药物 C: 熔点高的药物 D: 每日剂量大于10mg的药物 标准答题: (单选题)50: 下列数学模型中，不作为拟合缓(控)释制剂的药物释放曲线的是 A: 零级速率方程 B: 一级速率方程 C: Higuchi方程 D: 米氏方程 标准答题: (责任编辑：admin) |
